女性迎来了专为其“定制”的“女用伟哥”。由德国制药公司勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的一项临床研究结果：氟立班丝氨（Flibanserin）能减少抑制性欲的5—羟色胺，以提高刺激性欲的多巴胺水平，治疗女性性欲低下。美国食品和药物管理局（FDA）也批准了这款全球第一款刺激女性性欲的药物氟立班丝氨（Fibanserin）上市，它的新名字叫Addyi。
中文名称： 氟立班丝氨
中文别名： 3-[2-[4-[4-(三氟甲基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-1H-苯并咪唑-2-酮
英文别名： Bimt 17； 3-[2-[4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one； 1-(2-{4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)-1，3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；
“红色药丸”氟立班丝氨（Fibanserin）直接作用于女性大脑控制性愉悦区，，调整产生性欲望的体内化学激素水平，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。通过调节刺激性欲的人体系统，氟立班丝氨（Fibanserin）有助于恢复性欲抑制和兴奋的平衡机制，最终引导形成健康的性欲表现。同时，氟立班丝氨（Fibanserin）降低了大脑中的血清素水平，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。服用该药之后，女性进行性生活的次数增加了60%，并对自己的性生活状况感到满意。
不过有关Addyi有效性和副作用的争议仍然存在，约有8%到13%的女性在服药后表示月平均“性满意度”仅提升了0.5，因此它的效果似乎也并不那么明显。而且，氟立班丝氨（Fibanserin）的效果并不是立竿见影，需要服用几个星期之后才能获得疗效。同时，女性伟哥的副作用也表现在接受测试实验的八分之一女性出现头昏眼花、疲劳和困倦问题。
基于氟立班丝氨有一定的副作用。FDA在通过Addyi审核时规定Addyi必须附有清晰的警告说明。标明该药物和酒精混合使用或与其它药物一起服用的时候，都可能会导致低血压和晕眩。FDA建议，患者在服用Addyi之后，连续8周内都没有感到明显改善性欲的效果，就应该停止服用。FDA委员会表示，氟立班丝氨应该被划分在处方药中，必须经过医生的诊断后才可以购买，以此降低药物和酒精同时服用所带来的昏厥等伤害。
同时，也有专家质疑“女用伟哥”这个称号。美国知名科技博客Business Insider表示，Addyi和伟哥（万艾可）有着很大的区别。伟哥是被用来治疗勃起障碍这一生理问题，而非用于提升性欲。氟立班丝氨（Fibanserin）则是作用于中央神经系统，类似于抗忧郁药品类的精神药物。
性功能障碍专家Bat Sheva Marcus认为，把Addyi形容成女性伟哥是非常荒谬的。“Addyi和伟哥带来的效果是完全不一样，伟哥需要男性在性行为之前服用，而Addyi则需要每晚服用一次，影响大脑中化学物的分泌。”
但无论如何FDA最终都批准了女用伟哥氟立班丝氨的上市，之所以批准是认定“女性伟哥”的治疗功效远大于可能带来的意外伤害风险。药物安全专家兼小组成员Tobias Gerhard也表示：“对于此类药物的需求从未如此强劲，我认为在给出强势局限的情况下批准该产品会是当前最正确的选择”。
根据《美国医学协会》（Journal of the American Medical Association）期刊上的一篇的报道：
Addyi最初是作为抗抑郁药剂而开发的（可惜没有显效），但是某些测试者记录下了更强烈的性欲，这意味着该药物会走上一条全新的发展道路。
根据《精神疾病诊断与统计手册》（第五版）的描述，Addyi现已批为治疗“持续或循环性欲低下”、“缺乏性幻想”、以及不能用外部因素（比如药物副作用或严重压力之下）来解释健康状况的“渴求性活动”的特殊药物。FDA认为此举能够迎合“未满足的医疗需求”。
据不完全统计，全球四分之一女性受到低性欲困扰，这预示着女性伟哥有着较好的销售前景，初步估计全球年销售额可达到20亿英镑。