达泊西汀具有延长性生活时间的作用,主要用于治疗男性早泄。其作用机制主要通过抑制5-羟色胺再摄取、调节神经传导、降低敏感度、改善控制能力以及短期起效实现。
达泊西汀作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可增加突触间隙5-羟色胺浓度。这种神经递质能增强射精控制中枢的抑制作用,从而延长射精潜伏期。临床数据显示,用药后射精时间可延长2-4倍。
药物通过调节脊髓射精反射中枢的神经传导,降低局部神经敏感度。这种作用能有效延缓从性刺激到射精的神经反射过程,尤其对心理因素导致的早泄效果显著。
达泊西汀可降低阴茎头及生殖器区域的感觉神经敏感度。这种外周作用与中枢调节协同起效,减少过度敏感引发的快速射精反应,帮助建立正常的射精控制能力。
通过规律用药,患者能逐步重建对射精的自主控制。药物配合行为疗法使用时,约60%患者可在3个月后减少用药剂量或停药仍保持效果。
与需长期服用的抗抑郁药不同,达泊西汀在性生活前1-3小时服用即可见效。这种按需服用的特性使其成为早泄一线治疗药物,有效率可达70%以上。
使用达泊西汀需注意:建议在医生指导下用药,避免与硝酸酯类药物同服。用药期间可能出现轻微头痛、恶心等反应,通常2-3次用药后适应。配合盆底肌训练、心理咨询等综合干预效果更佳。保持规律作息、适度运动有助于改善整体性功能。若出现持续心悸或眩晕应及时就医评估。